Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten

HR-Nr. CH-100.6.806.442-6

Die Firma Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten ist ein Verein an der Adresse Hirschmattstrasse 62 in 6003 Luzern. Die Firma Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten ist gemäss Handelsregister aktiv.

Der durch die Unternehmung selbst definierte Firmenzweck gemäss Handelsregister-Eintrag lautet wie folgt: Förderung der Erforschung und Heilung früher Formen von Epilepsien, welche durch einen Gendefekt hervorgerufen werden (KCNT1 de novo Genmutation "gain of function" und Ähnliche); Unterstützung und Förderung der Information, Sensibilisierung und Vernetzung von Fachleuten, politischen und sozialen Instanzen sowie der Bevölkerung im Allgemeinen; Unterstützung von neuartigen Therapieformen und palliativen Therapien von KCNT1-Patienten und anderen Patienten, welche an frühen Formen von Epilepsien bereits im Säuglingsalter leiden (early-onset epileptic disorders, malignant migrating partial seizures of infancy and autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy); Unterstützung von betroffenen Familien, welche sich um ein Kind kümmern, dass an einer frühen Form von genetisch bedingter Epilepsie leidet oder mit dem Verlust ihres Kindes klarkommen müssen, welches an MMPSI a.Ä. litt; Einsetzung für die Verbesserung der Lebensqualität von betroffenen Familien und deren Bezugspersonen; Veranstaltung von Charity-Events.

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Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten
Hirschmattstrasse 62
6003 Luzern

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Handelsregister-Informationen

Status aktiv

Eintragung

2018

Sitz Luzern
Kanton LU
Rechtsform Verein
HR-Nummer CH-100.6.806.442-6
UID CHE-262.002.718

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Firmenzweck der Handelsregister-Nummer CH-100.6.806.442-6

Förderung der Erforschung und Heilung früher Formen von Epilepsien, welche durch einen Gendefekt hervorgerufen werden (KCNT1 de novo Genmutation "gain of function" und Ähnliche); Unterstützung und Förderung der Information, Sensibilisierung und Vernetzung von Fachleuten, politischen und sozialen Instanzen sowie der Bevölkerung im Allgemeinen; Unterstützung von neuartigen Therapieformen und palliativen Therapien von KCNT1-Patienten und anderen Patienten, welche an frühen Formen von Epilepsien bereits im Säuglingsalter leiden (early-onset epileptic disorders, malignant migrating partial seizures of infancy and autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy); Unterstützung von betroffenen Familien, welche sich um ein Kind kümmern, dass an einer frühen Form von genetisch bedingter Epilepsie leidet oder mit dem Verlust ihres Kindes klarkommen müssen, welches an MMPSI a.Ä. litt; Einsetzung für die Verbesserung der Lebensqualität von betroffenen Familien und deren Bezugspersonen; Veranstaltung von Charity-Events.

Letzte SHAB-Publikationen

Sehen Sie hier die letzten 2 Handelsregister-Publikationen von Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten in Luzern. Fortfolgend sehen Sie die aktuellste Handelsregister Publikation vom 17. Dezember 2018. Diese Handelsregister Mutation wurde durchgeführt durch das Handelsregisteramt Luzern.

17.12.2018: Mutation
Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten, in Luzern, CHE-262.002.718, Verein (SHAB ... (17.12.2018)

27.09.2018: Neueintragung
Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten (Valeria Association - for research on ... (27.09.2018)

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Die Informationen zu diesem Eintrag im Handelsregister der juristischen Person Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten mit Sitz in Luzern sind ohne Gewähr und haben keine Rechtswirkung. Verbindlich sind einzig die vom Handelsregisteramt ausgestellten und beglaubigten Registerauszüge sowie die Publikationstexte im Schweizerischen Handelsamtsblatt (SHAB).

SHAB-Meldungen nach Datum

17.12.2018: Mutation
Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten, in Luzern, CHE-262.002.718, Verein (SHAB ... (17.12.2018)

27.09.2018: Neueintragung
Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten (Valeria Association - for research on ... (27.09.2018)

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